퀘르세틴 이수화물 약품 원료 CAS 6151-25-3 황색 분말

퀘르세틴 이수화물 CAS 6151-25-3 황색 분말 약품 원료

상술

기술

약물학적 효과 :에를리히 복수 종양 세포의 DNA와 RNA와 단백질 합성을 억제하는 시험관 내에서 악성 농포 셀의 성장을 억제하면서, 퀘르세틴은 의미 심장하게 암 진행 대리인의 효과를 억제할 수 있습니다.
퀘르세틴은 ADP, 트롬빈과 혈소판 활성화 팩터 (PAF)에 의해 유도되는 혈소판 응집법을 억제하는 것뿐만 아니라 혈소판 응집을 억제하는 효과와 세로토닌 (5 HT)의 방출 효과를 가지고 그것에 PAF에 대한 가장 강한 저해 효과를 가집니다. 게다가, 그것은 또한 억제할 수 있습니다 트롬빈 유도되 토끼의 혈소판 3H-5-HT 이 배포.
(1) 정맥 내로 0.5 mmol/L 퀘르세틴을 추가하면서 (10ml/kg) 하락 방법은 의미 심장하게 심근허혈과 재관류의 쥐에서 부정맥의 수명을 단축시키고, 심실세동의 발생률을 감소시키고, SOD에 대한 보호 효과를 의미 심장하게 가지고 있는 동안 허혈성 심근 조직 안에서 잔틴 옥시다제의 활동과 더불어 MDA의 내용을 감소시킬 수 있습니다. 이것은 심근 유리 산소기의 형성 공정과 SOD의 보호의 금지 또는 직접적으로 근본적 심근 조직에서 무산소의 청소와 관련될 수 있습니다.
(2) 함께 있는 퀘르세틴과 루틴과 분석을 시험관 내에서 가지고 있는 것 각각 80과 500 nmol/L의 EC50과 토끼 대 동맥 내피 세포층에 점착된 혈소판과 혈전을 전파할 수 있습니다. 시험관 내에서 그것이 인간 혈소판 안에서 camp 레벨을 향상시키고, 인간 혈소판의 camp 레벨의 PGI2-유발된 개선을 강화하고 adp-유발 혈소판 응집을 억제할 수 있다는 것을 50~500μmol/L에 있는 세틴의 농도의 분석은 보여주었습니다. 2~50μmol/L으로부터 정렬된 농도에 있는 퀘르세틴은 농도 의존적 향상 효과를 가집니다. 시험관 내에서 300 μmol/L의 집중에, 퀘르세틴은 또한 혈소판 활성화 팩터 (PAF)에 의해 유도된 혈소판 응집의 절차를 거의 완전히 억제할 뿐만 아니라, 트롬빈과 adp-유발 혈소판 응집을 억제하는 것뿐만 아니라 트롬빈에 의해 유도된 토끼 혈소판 3H-5HT의 배출을 억제할 수 있습니다 ; 30 μmol/L의 집중은 의미 심장하게 혈소판막의 유동성을 감소시킬 수 있습니다.
(3) 4×10-5~1×10-1g/ml에 있는 농도에, 퀘르세틴은 난백 알부민 민감 모르모트 폐의 광장에서 히스타민과 SRS-A 이 배포에 대하여 억제적 영향을 미칩니다 ; 1 × 10-5g/ml의 농도는 또한 계속 억제 효능을 가집니다 그 기니피그의 SRS-A 유발된 회장 수축을 위해. 5~50μmol/L의 농도에, 퀘르세틴은 인간 호염 기구 세포 이 히스타민 릴리즈의 과정에 대한 농도 의존적 억제 효능을 가집니다. 오발부민 감광성 기니피그의 회장 수축에 대한 그것의 억제 효능은 또한 10μmol/L의 IC50과 농도 의존적입니다. 5×10-6~5×10-5mol Ｌ의 더 레인지에서 집중은 세포독성 T임파구 (CTL)의 확산을 억제하는 것뿐만 아니라 ConA-유발된 dna 합성을 억제할 수 있습니다.

FAQ

Q1 : 샘플과 공식 지시를 위한 당신의 정규적 생산 소요 시간이 무엇입니까?

A1 : 샘플 생산 소요 시간 5-7 일. 공식 지시 생산 소요 시간 14-21 일.

Q2 : 당신의 MOQ가 무엇입니까?

A2 : MOQ는 보통 1 킬로그램입니다.

Q3 : 어떻게 당신이 제품 품질을 제어합니까?

A3 : 원료 검역으로부터, 최종 생산품 검역에 대한 뒤프로 검역은 엄밀하게 실행됩니다.

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